人生最重要的不是名聲、財富，而是健康的身體，無奈這看似理所當然的條件，有些一輩子也無法擁有。根據外媒wuzupnigeria報導，生活在尼泊爾偏遠地區的11歲男孩卡穆里（Ramesh Kamuri）一出生就罹患罕見疾病「斑色魚鱗癬」，由於染色體突變，導致身上出現巨大菱形鱗片，皮膚皺褶處容易裂開，進而感染，死亡率非常高。

 
卡穆里出生時就像普通嬰兒一樣，直到第15天開始，他的皮膚就開始剝落，新長出的皮膚又厚又黑，全身猶如被石頭包覆一般不成人形。

 
卡穆里的父母連忙帶著他到多家醫院看診，但醫生從來沒有看過這種病例，無法做出確切的診斷。


 
最後，父母終於找到一位醫生，向他們解釋為什麼寶貝兒子會變成這副模樣，原來這種罕見疾病會導致卡穆里的皮膚生長速度比正常人快7倍，導致皮膚快速剝落，看起來就像魚的鱗片。

 
魚鱗癬不僅無法治癒，在醫療落後的尼泊爾，治療更是有限。昂貴的治療費用更是讓月收入只有65美元（約1921台幣）的卡穆里一家喘不過氣。

 
卡穆里的父母沒有能力為兒子做什麼，他的病情也逐漸惡化。5歲時，卡穆里腳上厚厚的皮膚讓他根本無法走路，痛苦也不斷加劇。

 
但一切出現了轉機，一位來自印度加德滿都的記者來到當地訪問時，意外見到卡穆里的模樣，她為這位可憐的男孩製作了影片並上傳網路，引起了尼泊爾歌手Sanjay Shrestha的注意。

 
卡穆里因為身體病痛，長年無法行走，目前正在接受物理治療，希望將來有一天，能靠自己的力量站起來。

 
如果沒有這些好心人的幫助，也許卡穆里永遠都無法過上正常的生活，而現在，他有機會能過得更好，期待他將來能過得幸福。
 
來源：wuzupnigeria

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